Allen & Overy LLP est pourvu d’un portefeuille de clientèle de premier ordre, au sein duquel figurent de nombreuses entreprises pharmaceutiques parmi les plus importantes au plan mondial, ainsi que des biotech, l’Association Française de l'Industrie Pharmaceutique et la Fédération Européenne des Associations et Industries Pharmaceutiques (EFPIA). Le cabinet détient une expertise de tout premier plan en matière de brevets pharmaceutiques, à laquelle ont recours les plus grandes entreprises pharmaceutiques pour traiter leur contentieux les plus stratégiques. Le cabinet a ainsi obtenu pour son client Novartis, l’interdiction par Teva de commercialiser certains de ses produits génériques suite à un jugement de première instance rendu dans un litige de brevets. Par ailleurs, le cabinet dispose d'une excellente expertise réglementaire qui sert de grandes sociétés pharmaceutiques, ainsi que de nouveaux acteurs comme de grandes plateformes internet. Dernièrement, le cabinet est intervenu dans un nouveau domaine ; il assiste des fabricants de produits médicaux à base de cannabis dans leurs stratégies pour faire évoluer la réglementation française et européenne concernant le cannabis médical. La pratique est codirigée au plan mondial par Laëtitia Bénard, dont les compétences en matière de contentieux de brevets sont du plus haut niveau. Est également recommandée: la counsel Eveline Van Keymeulen qui est à la tête de l'équipe européenne du cabinet en matière de réglementation des produits de santé et des sciences de la vie. Enfin participent également à la pratique : l’expert en droit de la propriété intellectuelle Charles Tuffreau (counsel), ainsi que Marc Castagnède, Romy Richter et Jean-Claude Rivalland qui traitent des opérations de fusions-acquisitions dans le domaine de la santé.

Dechert LLP conseille une grande base de clientèle comprenant les plus grands laboratoires pharmaceutiques mondiaux, ainsi que des biotech, des medtech, un grand fabricant de dispositifs médicaux et plusieurs investisseurs en private equity. Le cabinet affiche une expertise de premier plan s’agissant de la réalisation d’opérations de fusions-acquisitions et de private equity dans le domaine de la santé. Il est aussi recommandé pour la négociation d'accords de licence. Alain Decombe, François Hellot, Isabelle Marguet et Anne-Charlotte Rivière qui a été promue associée en 2018, disposent d’une grande expérience. Par ailleurs, le cabinet est doté d’une expertise complémentaire réputée en droit de la concurrence à travers Mélanie Thill-Tayara, et en matière réglementaire avec Sophie Pelé. Elles conseillent de grands acteurs du secteur sur leurs problématiques stratégiques d’ordre commercial et concernant des sujets de marketing et de prix des médicaments. Enfin, Marie Fillon prodigue ses conseils en droit de la propriété intellectuelle, notamment en droit des brevets, quand Jacques Sivignon s'occupe du contentieux.

Dentons est l’un des cabinets de référence du marché pour les opérations de fusions-acquisitions et de private equity dans le secteur de la santé. Le cabinet conseille de grands noms du domaine dans la négociation d'accords d’investissement et de partenariats. Il intervient régulièrement dans des opérations de grande envergure ; il a été impliqué dans l'acquisition par Lactalis de l'activité nutrition de l’entreprise pharmaceutique sud-africaine Aspen Pharmacare. Figurent parmi les principaux intervenants : Jean-Marc Grosperrin, qui codirige la pratique du cabinet au plan global et européen, Anne-Laure Marcerou et Olivia Guéguen. Parallèlement, le cabinet détient une expertise réglementaire de haut niveau, à laquelle ont recours de grandes entreprises du secteur, notamment pour les assister dans la gestion de leurs relations avec les autorités françaises de santé. Pascale Poupelin (senior counsel) est recommandée pour sa grande expertise, notamment dans le traitement des problématiques d'autorisation de mise sur le marché. Elle est l’une des rares expertes du marché à réunir à la fois des compétences en droit public et en droit privé. Julien Le Guyader est aussi recommandé.

La boutique européenne de droit de la propriété intellectuelle HOYNG ROKH MONEGIER abrite l’une des meilleures expertises du marché en matière de brevets applicables au secteur de la santé et des sciences de la vie. Le cabinet conseille des acteurs de premier plan, dont de grandes entreprises pharmaceutiques et des biotech, d’origines française, européenne et internationale. Le cabinet est impliqué dans de nombreux contentieux de brevets comptant parmi les plus stratégiques du marché ; souvent de dimension transnationale et portant sur des médicaments phares, ainsi que sur de nouveaux agents biologiques. L'équipe inclut dans ses rangs, les très expérimentés : Denis Monégier du Sorbier, Benoit Strowel, Sabine Agé, Amandine Métier et Florence Jacquand. En complément, le cabinet dispose également d’une expertise réglementaire de pointe grâce à Anne Servoir qui conseille plusieurs grandes entreprises mondiales dans la gestion de dossiers stratégiques, en rapport avec des problématiques de marketing, d'autorisation de mise sur le marché et de fixation du prix de remboursement des médicaments. Elle accompagne également ses clients dans leurs relations avec les autorités de santé.

L’équipe de McDermott Will & Emery AARPIse distingue par sa «compréhension approfondie des exigences spécifiques aux biotechnologies», combinée à une forte expertise transactionnelle. L'équipe est une référence pour les opérations de fusions-acquisitions stratégiques de l’industrie de santé, présentant souvent une dimension internationale et un lien ténu avec l’Europe, les États-Unis et l’Asie. L’équipe transactionnelle peut aussi prendre appui sur une solide expertise réglementaire et une grande expérience dans la négociation d’accords de licences de brevets. Enfin, elle peut aussi faire appel aux compétences complémentaires du cabinet en droit de la propriété intellectuelle et de la protection des données, en droit social, en droit de la concurrence et en droit fiscal. A la tête de la pratique santé,  Emmanuelle Trombe conseille des sociétés pharmaceutiques, des fabricants de dispositifs médicaux et des sociétés biopharmaceutiques sur leurs problématiques commerciales et de droit des sociétés et Anthony Paronneau sont les principaux intervenants.

Simmons & Simmons dispose d'une expertise de référence en matière de responsabilité des produits. Le cabinet assure la défense de grands acteurs de l'industrie de la santé dans de très nombreuses affaires de place portant sur des médicaments ou des dispositifs médicaux. Il intervient actuellement en première ligne dans les dossiers emblématiques du Lévothyrox et du Mediator. Jacques-Antoine Robert, qui codirige la pratique, est l'une des stars de son domaine. Alexandre Regniault, qui codirige la pratique parisienne et supervise la pratique du cabinet au plan international, traite des problématiques réglementaires. Contribuent également à la pratique : Ombline Ancelin qui conseille de grandes entreprises de santé en droit de la concurrence et de la distribution, ainsi que la spécialiste du droit des sociétés Simonetta Giordano, et l’experte en droit de la propriété intellectuelle et des données personnelles Sarah Bailey. Charlotte Damiano a rejoint Hogan Lovells (Paris) LLP en 2019

Chez Baker McKenzie, Julie Yeni est à la tête d'une équipe de sept avocats qui conseille des entreprises pharmaceutiques et des fabricants de dispositifs médicaux français, européens, américains, asiatiques ou d’autres nationalités. L’équipe prodigue principalement ses conseils en matière réglementaire et contractuelle ; mise en conformité, négociation de partenariats de licences et de R&D, problématiques de publicité et de marketing, projets d’e-santé. Elle est récemment intervenue dans plusieurs projets novateurs consistant dans le développement d'un nouveau dispositif médical connecté et a conseillé un grand laboratoire lors de négociations contractuelles avec des start-ups. Par ailleurs, l'équipe fournit également une assistance lors d’opérations de fusions-acquisitions. Elle a récemment été impliquée dans plusieurs deals de grande dimension couvrant plusieurs pays, et notamment dans l'acquisition par Servier de l'activité oncologique de Shire. Enfin, l'équipe s’adjoint les compétences contentieuses de Jean-Dominique Touraille et Katia Boneva-Desmicht pour assurer la défense d’entreprises de santé dans des litiges en responsabilité des produits particulièrement sensibles.

Clifford Chance est en charge de plusieurs contentieux stratégiques en responsabilité des produits en défense de son client Pfizer, pendants devant les tribunaux français et se rapportant à divers vaccins et médicaments. Le cabinet est notamment impliqué dans une action de groupe concernant un de ses vaccins. L’avocat de contentieux Thomas Baudesson est recommandé, ainsi que la counsel Gaëlle Merlier dont l'expertise recouvre les sujets réglementaires et de responsabilité des produits. Olivier Gaillard dispose également d'une expertise réglementaire, quand l’avocat spécialisé en droit de la concurrence David Tayar traite plusieurs affaires contentieuses de première importance, mêlant droit de la concurrence et droit des brevets, pour le compte d'un grand groupe pharmaceutique.

La pratique de Fieldfisher est dirigée par Olivier Lantrès qui est doté d'une forte expertise réglementaire. L’équipe de sept avocats conseille une large base de clientèle, comprenant plusieurs groupes pharmaceutiques et laboratoires importants, dans la gestion de problématiques variées ; distribution, autorisation de mise sur le marché, publicité, projets de télémédecine. Le contentieux est également traité.

Geneste & Devulder Avocats a été créé en avril 2019 par deux anciens membres de  CMS : le très expérimenté Bernard Geneste et Marine Devulder. La boutique dispose d'une forte expertise réglementaire et conseille notamment ses clients en matière d'autorisation de mise sur le marché et sur des dispositions fiscales spécifiques au secteur pharmaceutique. Des laboratoires pharmaceutiques, des associations professionnelles et d’autres acteurs du secteur, dont des medtech, sont clients.

Chez HBC Avocats, Jonathan Burnham et son collaborateur Fabrice Herbin disposent d'une expertise de niche consistant en la négociation et la rédaction d'accords commerciaux et d’accords de licences dans le secteur des sciences de la vie, portant sur des produits biomédicaux, des contrats de R&D et des essais cliniques. Le cabinet assiste des entreprises de biotech, ainsi que plusieurs grands groupes pharmaceutiques.

LexCase a recruté Diane Bandon-Tourret (ex SEA AVOCATS) en 2019 pour renforcer sa pratique existante. Cette dernière conseille des laboratoires et des fabricants de dispositifs médicaux dans le traitement de sujets réglementaires. Elle a récemment assisté plusieurs clients dans la gestion de leurs relations avec les autorités françaises de santé concernant la certification de produits médicaux et des problématiques de prix. Participent également à la pratique, les avocats publicistes Alain de Belenet et Raphaël Apelbaum.

La pratique de DLA Piper est dirigée par Sonia de Kondserovsky qui traite des dossiers en matière de droit des sociétés, des opérations de fusions-acquisitions et négocie des accords de licences. Elle a récemment effectué plusieurs opérations pour Pierre Fabre - l'un des clients phare de la pratique. Le champ de compétences du cabinet inclut également l’expertise en droit des marques de Karine Disdier-Mikus et le savoir-faire de Denise Lebeau-Marianna en matière de données personnelles et RGPD qui sert de grands acteurs du secteur.

La pratique de Ginestié Magellan Paley-Vincent est dirigée par Catherine Paley-Vincent qui conseille des professionnels de santé dans la gestion de problématiques réglementaires. Elle possède une grande expertise des sujets d’éthique médicale et de bioéthique. Elle défend régulièrement ses clients dans des procédures disciplinaires devant des autorités de santé et les ordres professionnels.

Hogan Lovells (Paris) LLP conseille de grands acteurs du secteur. Le cabinet est reconnu pour  sa grande expertise en matière de responsabilité des produits, à laquelle font appel de grands groupes pharmaceutiques et des fabricants de dispositifs médicaux. Christelle Coslin, qui a été promue associée en 2019, assure notamment la défense du certificateur TÜV Rheinland dans l'affaire des prothèses mammaires défectueuses PIP. Le cabinet a récemment renforcé son expertise réglementaire suite au recrutement de Charlotte Damiano  en provenance de Simmons & Simmons en 2019. Mikael Salmela, qui est à la tête de la pratique du cabinet, assiste ses clients dans la négociation de partenariats commerciaux, quand Stanislas Roux-Vaillard traite des dossiers de contentieux de brevets pour de grands noms du secteur.

Chez Intuity, Christophe Hénin est reconnu pour son excellente expertise en matière réglementaire et de responsabilité des produits. Il assiste de grands laboratoires pharmaceutiques. Il a été rejoint en 2020 par le très expérimenté Alain Gorny, en provenance de SEA AVOCATS.

Chez Jones Day, Thomas Bouvet est pourvu d'une grande expertise en matière de contentieux de brevets à laquelle ont recours de grands groupes pharmaceutiques et des fabricants de cosmétiques pour leurs dossiers stratégiques. Parallèlement, Renaud Bonnet dispose d'une grande expérience dans l'assistance des investisseurs, des biotech et des medtech lors d'opérations de capital développement.

Lerins & BCW est spécialisé dans l’assistance aux cliniques privées et aux investisseurs lors d’opérations d'acquisition d’établissements de santé en France. Vivalto Santé est l'un des clients phares du cabinet sur ces aspects. Parallèlement, l'équipe prodigue également des conseils en matière réglementaire à des prestataires de services de santé. Il a récemment traité un dossier stratégique dans le secteur de l’optique, ayant impliqué des procédures disciplinaires et des recours devant les tribunaux civils et administratifs. L’équipe rassemble une dizaine d'avocats dont les principaux intervenants sont: Luc Castagnet qui dirige la pratique,Bertrand Vorms et Bruno Lorit.

Mercure Avocats est une boutique spécialisée dans le domaine de la santé et des biotechnologies, réunissant des expertises en matière réglementaire et en droit des sociétés. L'équipe de cinq avocats assiste une large base de clientèle, constituée de biotech et de med, ainsi que plusieurs grandes sociétés pharmaceutiques. Le cabinet intervient régulièrement dans des opérations d'augmentation de capital et de levée de fonds, ainsi que sur la négociation de partenariats et d'accords de licence. La pratique est codirigée par Agathe Simon et François-Maxime Philizot.

Norton Rose Fulbright a renforcé son expertise suite au recrutement de Marion Roquette-Pfister (ex Clifford Chance) en 2018, dont l'expertise couvre les contrats publics et la matière réglementaire. Elle conseille de grands groupes pharmaceutiques dans la gestion de leurs dossiers stratégiques. Participe également à la pratique, Marta Giner Asins qui est experte en droit de la concurrence.

Reed Smith assiste des laboratoires, des distributeurs, des fabricants et des prestataires de services de santé, d’origines française et internationale, dont plusieurs grands fabricants de produits génériques. Daniel Kadar conseille ses clients en matière réglementaire et dans la gestion de problématiques de données personnelles. Marc Lévy et Natasha Tardif sont recommandés pour le traitement des questions de droit de la concurrence et de la distribution. Ils sont récemment intervenus dans des dossiers en matière d’abus de position dominante et de rupture de relations commerciales établies. Enfin, le cabinet est en mesure de fournir des expertises complémentaires en droit de la propriété intellectuelle et en droit des sociétés.

L'équipe de quatre avocats de Simon Associés, dirigée par Catherine Tamburini-Bonnefoy, est experte dans la gestion des contentieux en matière de responsabilité médicale. Le cabinet assure la défense d’assureurs, d’hôpitaux publics, de cliniques privées, de groupes pharmaceutiques et de praticiens. L'équipe gère régulièrement des litiges consécutifs à des accidents médicaux. Le cabinet fournit également des expertises en matière réglementaire et de mise en conformité.

Squire Patton Boggs assure la défense de fabricants pharmaceutiques et de dispositifs médicaux, ainsi que de leurs assureurs dans des affaires en responsabilité des produits de premier plan. Le cabinet représente plusieurs clients assignés au judiciaire dans des actions de groupe concernant les effets secondaires de certains médicaments. Le cabinet traite également des dossiers en réparation de dommages faisant suite à des accidents chirurgicaux. Carole Sportes et Valérie Ravit codirigent la pratique.

Chez Taylor Wessing, Evelyne Friedel conseille des groupes pharmaceutiques et des fabricants de dispositifs médicaux en matière réglementaire, dans la gestion de leurs problématiques de mise en conformité et en droit de la distribution.